荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤13号染色体缺失

DETECTING CHROMOSOME 13 DELETION IN MULTIPLE MYELOMA WITH FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION

目的探讨多发性骨髓瘤(MM)中13号染色体缺失的情况。方法运用SpectrumOrangeTM标记的位于13q14的序列特异性DNA探针D13S319和荧光原位杂交(FISH)技术对37例MM患者的细胞进行染色体13q14的检测。结果37例MM中12例(32.4%)有del(13q14)。结论FISH是一种在分析MM患者del(13q14)异常方面较为快速、准确和敏感的方法,del(13q14)在MM中的意义有待进一步探讨。

Objective To investigate chromosome 13 deletion in multiple myeloma （MM）. Methods SpectrumOrangeTM labeled sequence-specific DNA probe D13S319 for 13q14 and fluorescence in situ hybridization （FISH） were used to detect del（13q14） in 37 patients with MM. Results 12 out of the 37 patients （32.4%） had del（13q14）. Conclusion FISH was a rapid, accurate and sensitive technique in the analysis of del（13q14） in MM, but the value of del（13q14） in MM needs further investigation.