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神经管缺损研究进展 被引量:5

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摘要 神经管缺损是一种常见的多基因遗传性先天畸形,是最常见的新生儿缺陷,根据孕早期神经管发育受阻导致闭合不全的时期及部位的不同,主要类型有无脑畸形、脊柱裂、脑膨出,目前已成为影响围产儿死亡和致残的主要因素之一,普遍认为其发病机制是由遗传因素与环境因素综合作用结果。本文就近几年有关的流行病学、病因学、产前诊断、早期预防和存在的问题等作一综述。
出处 《西部医学》 2006年第6期794-797,共4页 Medical Journal of West China
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Kristen L. Deak,Abee L. Boyles,Heather C. Etchevers,Elizabeth C. Melvin,Deborah G. Siegel,Felicia L. Graham,Susan H. Slifer,David S. Enterline,Timothy M. George,Michel Vekemans,David McClay,Alexander G. Bassuk,John A. Kessler,Elwood Linney,John R. Gilbert,Marcy C. Speer. SNPs in the neural cell adhesion molecule 1 gene (NCAM1) may be associated with human neural tube defects[J] 2005,Human Genetics(2-3):133~142
  • 2David G. McLone. The etiology of neural tube defects: the role of folic acid[J] 2003,Child’s Nervous System(7-8):537~539
  • 3Pamela Tran,Daniel Leclerc,Manuel Chan,Aditya Pai,Francois Hiou-Tim,Qing Wu,Philippe Goyette,Carmen Artigas,Renate Milos,Rima Rozen. Multiple transcription start sites and alternative splicing in the methylenetetrahydrofolate reductase gene result in two enzyme isoforms[J] 2002,Mammalian Genome(9):483~492

同被引文献57

引证文献5

二级引证文献17

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