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Ⅷ因子浓缩剂治疗血友病A4例 被引量:1

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摘要 血友病A是先天性凝血障碍中最常见的一种性联隐性遗传性、出血性疾病。目前尚无根治疗法,对重症出血患儿,输入正常人血第Ⅷ子以补偿治疗,是当前最有效方法,现将4例报告如下:
出处 《陕西医学杂志》 CAS 1996年第10期604-604,共1页 Shaanxi Medical Journal
  • 相关文献

同被引文献8

  • 1侯玉香,肖小璞.血友病基因治疗概述[J].中国输血杂志,2007,20(1):71-74. 被引量:2
  • 2Vossebeld PJM,Tissing MH,van Denberg HM. In vivo recovery and safety of human factor ⅧⅧ product AAFACT in patients with haemophilia A[J].{H}HAEMOPHILIA,2003,(2):157-163.
  • 3Tagabiello G,Davolipg,Gajo GB. Safety and effcacy of highpurity concentrates in haemophiliac patients undergoing surgery by continuous infusion[J].{H}HAEMOPHILIA,1999,(6):426-430.
  • 4World Medical Association (WMA). Declaration of Helsinki[OL].http://en.wikipedia.org/wiki/Declaration_of_Helsinki,2004.
  • 5国家食品药品监督管理局局.药物临床试验质量管理规范(令第3号)[S],2003.
  • 6国家食品药品监督管理局.药品注册管理办法(令第28号)[Z],2007.
  • 7杜贤.临床诊疗指南-血液病学分册[M]{H}北京:人民卫生出版社,2006.
  • 8汪涛,刘文芳.血友病并发FⅧ抑制的研究进展[J].中国输血杂志,1997,10(3):159-161. 被引量:2

引证文献1

二级引证文献2

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