FDA批准一种非鳞状非小细胞肺癌新疗法

美国FDA于2006年10月12日批准Avastin（bevacizumab，Genenteen开发，2004年2月26日批准上市）与Paraplatin （carboplatin, Britol - Myers Squibb 开发，1991年7月5日批准上市）或Taxol（paclitaxel，Britol-Myers Squibb开发，1994年4月13日批准上市）联用治疗不可切除、局部恶化、复发或转移了的非鳞状、非小细胞肺癌。该项批复是根据增加Avastin到标准化疗方案后可延长患者生存时间的事实作出的。在2006年预期将要确诊的17．44万肺癌新病例中，非小细胞肺癌将占75％。肺癌已成为因癌症导致死亡的主要原因。