期刊文献+

中枢神经系统应用病毒载体介导RNAi基因治疗

下载PDF
导出
摘要 近几年在基因治疗的临床试验方面发生了几起病例死亡事件,对基因治疗临床试验的开展产生了巨大的负面影响。有关部门对基因治疗临床试验制定了更为严格的规定,但是一些接受基因治疗试验的患者的良好治疗效果进一步证实了基因治疗的可行性。这些信息告诉我们应该清楚地认识病毒载体和转基因技术对宿主细胞可能产生的多种不同影响。现已证实在转基因治疗中病毒有可能激活插入点附近的原癌基因,因此发现一种不整合人宿主基因或精确定点整合宿主基因的病毒载体显得尤为重要。
出处 《脊柱外科杂志》 2006年第5期310-312,共3页 Journal of Spinal Surgery
基金 国家自然科学基金(30471757)
  • 相关文献

参考文献25

  • 1[1]Anson DS.The use of retroviral vectors for gene therapy-what are the risks? A review of retroviral pathogenesis and its relevance to retroviral vector-mediated gene delivery.Genet Vaccines Ther,2004,2:9
  • 2[2]Miller VM,Xia H,Marrs GL,et al.Allele-specific silencing of dominant disease genes.Proc Natl Acad Sci U S A,2003,100:7195 -7200
  • 3[3]Hosono T,Mizuguchi H,Katayama K,et al.Adenovirus vector-mediated doxycycline-inducible RNA interference.Hum Gene Ther,2004,15:813 -819
  • 4[4]Tomar RS,Matta H,Chaudhary PM.Use of adeno-associated viral vector for delivery of small interfering RNA.Oncogene,2003,22:5712-5715
  • 5[5]Hommel JD,Sears RM,Georgescu D,et al.Local gene knockdown in the brain using viral-mediated RNA interference.Nat Med,2003,9:1539-1544
  • 6[6]Rubinson DA,Dillon CP,Kwiatkowski AV,et al.A lentivirusbased system to functionally silence genes in primary mammalian cells,stem cells and transgenic mice by RNA interference.Nat Genet,2003,33(3):401 -406
  • 7[7]Kuwabara T,Hsieh J,Nakashima K,et al.A small modulatory dsRNA specifies the fate of adult neural stem cells.Cell,2004,116:779 -793
  • 8[8]van den Brandt J,Wang D,Kwon SH,et al.Lentivirally generated eGFP-transgenic rats allow efficient cell tracking in vivo.Genesis,2004,39:94-99
  • 9[9]Coumoul X,Li W,Wang RH,et al.Inducible suppression of Fgfr2 and Survivin in ES cells using a combination of the RNA interference (RNAi) and the Cre-LoxP system.Nucleic Acids Res,2004,32:e85
  • 10[10]Galimi F,Saez E,Gall J,et al.Development of ecdysone-regulated lentiviral vectors.Mol Ther,2005,11:142-148

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部