骨髓间充质干细胞在胶质瘤基因治疗中的应用

胶质瘤因其固有的侵袭生长特性，使现阶段临床所实施的各项治疗措施总难以彻底清除浸润于实质深部或远离肿瘤床部位的散在瘤细胞，而这些散在细胞也成为胶质瘤术后复发、病死率居高不下的主要原因。随着胶质瘤基因治疗的展开，现已发现包括自杀基因、反义基因、野生基因替代等多种行之有效的基因治疗靶的和治疗策略。但回顾多年来基因治疗所选择的转基因载体（包括病毒载体与非病毒载体），因其在目的基因转染率、表达率及恒定表达和免疫源性等方面各自存在的不足，很难良好地完成目的基因向胶质瘤靶向投递的任务。因此，就现阶段而言，能否找到一种适宜的基因投递载体就显得尤为重要，而这种载体优异的靶向性及高效转染性成为此项研究的关键。