含全长开放阅读框的HLA—DRB4＊01030101基因cDNA的克隆

目的构建含有HLA-DRA和DRB4*01030101基因全长开放阅读框的cDNA克隆载体。方法用RT-PCR方法从人外周血白细胞中获得HLA-DRA和DRB4*01030101的全长编码基因,分别克隆至pMD18-T载体,并进行序列测定和比对分析。结果从人外周血白细胞中扩增出HLA-DRA和DRB4*01030101含全长开放阅读框的cDNA,分别克隆至pMD18-T载体,经序列测定和比对分析证实,HLA-DRA和DRB4*01030101编码基因与文献报道序列完全一致,阅读框与设计相符。结论成功构建了含有HLA-DRA和DRB4*01030101基因全长开放阅读框的cDNA克隆载体,为体外表达HLA-DRB4抗原分子及研究其分子间相互作用奠定了实验基础。