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依泊丁产品致严重贫血
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摘要
美国FDA已在所有依泊丁产品的美国标签上增加了统一的警告语,提醒可致严重贫血和单纯性红细胞再生不良(PRCA)。3年前在欧洲首次发现接受强生公司的廿依泊丁产品Eprex治疗的病人发生这类罕见血液病,但并未发现同类产品有此不良反应。
出处
《药学进展》
CAS
2006年第11期527-528,共2页
Progress in Pharmaceutical Sciences
关键词
同类产品
贫血
美国FDA
再生不良
强生公司
不良反应
红细胞
单纯性
分类号
R978.5 [医药卫生—药品]
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药学进展
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