摘要
目的探讨不同引物对ＨＣＶＲＮＡ检出率的影响，立敏感的ＮＳ５区基因扩增技术。方法选择不同引物，采用非结构５（ＮＳ５）区套式聚合酶链反应（ＰＣＲ）及联合式［ＨＣ非编码区（５′ＮＣＲ）与ＮＳ５联合］ＰＣＲ技术检测１０例抗ＨＣＶ阳性献血员及３７例输血后丙型肝患者的血清ＨＣＶＲＮＡ。结果１０例抗ＨＣＶ阳性献血员应用联合式ＰＣＲ，以ＮＳ５－３＋ＮＳ５－４、ＳＦ２＋ＮＳ５－４、Ｋ１＋ＮＳ５－４、ＮＳ５－１＋ＮＳ５－４引物及套式ＮＳ５－１＋ＮＳ５－４引物扩增时，其ＲＮＡ检出率分别为５／１０、６／１０、７／１０、８／１０和９／１０；而３７例输血后丙型肝炎患者中３５例ＲＮＡ阳性，检出率为９５％，其中１８例１ｂ型和１９例２ａ型样品的检出率分别为１００％和８９％。
ObjectiveTodeterminetheinfluenceonthedetectionofHCVRNAbyusingdiferentprimers,andfindasensitiveamplifiedtechnologyinHCVNS5generegion.MethodsSeraHCVRNAweredetectedin10blooddonorswhoseannti-HCVwaspositiveandin37post-transfusionhepatitisCpatientsbyHCVnon-encoderegionPCR(5′NCRPCR)andNS5nestedPCR(NS5PCR)withdiferentprimers.ResultsWhentheprimersofNS5-3+NS5-4,SF2+NS5-4,K1+NS5-4,NS5-1+NS5-4andwereusedinHCVNS5region,thepositiveincidenceof10blooddonorswas5/10,6/10,7/10,8/10and9/10respectively.Of37post-transfusionpatients,35(95%)wereHCVRNApositive.Thepositiveincidenceof18genotype(1b)and19genotype(2a)patientswas100%and89%.ConclusionThedetectionofHCVRNAinNS5regionisrelatedtoprimerselection.
基金
国家自然科学基金
