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浅谈制药厂HVAC/空调净化系统验证

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摘要 本文描述了在制药厂GMP验证过程中如何进行HVAC/空调净化系统验证,验证内容包括系统安装确认、运行确认和性能确认。
出处 《齐鲁药事》 2006年第11期694-696,共3页 qilu pharmaceutical affairs
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参考文献1

  • 1中国化工制药工业协会.中国医药工业公司.药品生产质量管理规范实施指南.北京:化学工业出版社,2001.

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