摘要
于上世纪70年代在美国上市的他莫昔芬属于第1代雌激素受体调节剂。对雌激素受体具有部分激动作用。同时又与雌激素受体结合而产生抗雌激素作用,从而主要抑制雌激素依赖性肿瘤细胞的生长。主要用于乳腺癌,对雌激素受体阳性患者疗效尤为出色!但目前正在受到第3代芳香化酶抑制剂的挑战,渐被依西美坦、来曲唑、阿那曲唑、伏氯唑等药所取代。作为第2代雌激素受体调节剂的雷洛昔芬,承继了第1代的作用机制,对雌激素受体具有很强的亲合力,有高度的组织选择性,在不同的靶组织分别产生类雌激素或抗雌激素作用。既与雌激素对骨骼和心血管系统的作用十分相似,又可完全拮抗雌激素对子宫的刺激。因对生殖系统无明显刺激作用,目前用于绝经后妇女骨质疏松症的防治,两代药各自担当重任,业绩谁更骄人?雷洛昔芬等能否替代和超越雌激素?前途坦荡或是坎坷,尚有待于大样本的循证医学研究结果的揭晓!
出处
《中国医院用药评价与分析》
2006年第5期261-263,共3页
Evaluation and Analysis of Drug-use in Hospitals of China
