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我国将严厉打击药品注册中弄虚作假行为
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摘要
根据国家食品药品监督管理局日前发布的《全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》,有关部门将组织对药物临床前研究开发机构和临床试验机构进行检查,严厉打击药品注册过程中的弄虚作假行为。
出处
《制药原料及中间体信息》
2006年第12期2-2,共1页
关键词
国家食品药品监督管理局
行为
注册
研究开发机构
行动方案
市场秩序
试验机构
临床
分类号
F426.82 [经济管理—产业经济]
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制药原料及中间体信息
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