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欧洲的GMP门槛提高
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摘要
在2006欧盟-瑞士GMP中国讲习会上,讲授了原料药和制剂的GMP、委托加工、草药GMP、原料药的杂质分析等相关法规内容。并重点讲述了2005年的11月生效的欧盟关于原料药(API)GMP的要求。在这以前,欧盟对于原料药的GMP要求是列在附录中,不作为强制要求的。新规实施后,无疑提高了原料药进入的门槛。
出处
《制药原料及中间体信息》
2006年第12期34-34,共1页
关键词
GMP
门槛
欧洲
原料药
杂质分析
欧盟
制剂
分类号
TQ460.8 [化学工程—制药化工]
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制药原料及中间体信息
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