中国药品生物制品检定所《质量手册》培训纪要

《质量手册》是中国药品生物制品检定所质量工作的基本法规和准则，是描述全所质量方针、目标、管理体系及其实施的纲领性文件。为不断改进和加强实验室管理，满足我所组织机构调整和业务工作的需要，按照《检验和校准实验室能力认可准则》（IS0／IEC17025：2005）的要求，我所对《质量手册》和《程序文件》进行了改版，改版后的《质量手册》（第五版）和《程序文件》（第三版）已于2006年10月26日经所长批准发布实施。