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浅述洁净室环境验证及误区分析 被引量:1

The Verification to the Environment of the Clean Room and Analysis on Blunder
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摘要 针对2005年版《中国药典》关于洁净室环境验证的明确要求,适时阐述环境验证内容及必要性,并着重结合笔者多年检测经验,综合分析洁净度检测及验证中医药企业易走入的几大误区,以供参考。 In allusion to the Chinese Codex (2005 Edition) which explicitly puts forward the verification to the environment of the clean room, based on the experiences accumulated for several years, the author expatiates the contents and necessities of environment verification, complexly analyses the inspection of cleanliness and validates several blunders that the Chinese traditional medicine enterprises err in.
作者 杨红霞
出处 《洁净与空调技术》 2006年第B12期31-32,42,共3页 Contamination Control & Air-Conditioning Technology
关键词 环境验证 综合内容 误区分析 Environment verification Integrative contents Blunder analysis
  • 相关文献

参考文献3

  • 1国家技术监督局"医药工业洁净室(区)悬浮粒子.浮游菌和沉降菌的测试方法"中华人民共和国国家标准.GB/T:16929-16924.1996
  • 2.药品生产质量管理规范.[S].国家药品监督管理局,(1998年修订)..
  • 3师奇威,贾代勇,耿世彬.室内空气污染的元凶——甲醛[J].洁净与空调技术,2005(2):38-40. 被引量:9

二级参考文献4

  • 1吴爱东.室内空气主要污染物对健康的危害[M].广东:广州市环境监测中心站,..
  • 2杨旭.[D].湖南:华中师范大学生命科学学院,.
  • 3丁书茂.[D].湖南:华中师范大学生命科学学院,.
  • 4朱天乐 主编.室内空气污染控制[M].北京:化学工业出版社,2002..

共引文献12

同被引文献17

引证文献1

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