浅谈县级以下医疗机构药房的规范化管理
出处
《中国药事》
CAS
2006年第12期737-739,共3页
Chinese Pharmaceutical Affairs
共引文献5
-
1傅镁,王丽秋,严伟民.我国与美国医疗机构药品管理的比较[J].中国药事,2006,20(5):262-263.
-
2赵爱华.加强医院药品管理 杜绝医药购销不正之风[J].现代医药卫生,2006,22(17):2731-2732. 被引量：1
-
3段文海.对医疗机构药品使用管理制度的探讨[J].中国药业,2008,17(20):5-5. 被引量：1
-
4赵文姣,马承严.药品营销中常见违规行为初探[J].食品与药品,2012,14(7):302-304. 被引量：2
-
5邵芹.浅谈GSP与医疗机构药品质量管理规范[J].中国处方药,2016,14(11):12-13.
-
1国家食品药品监督管理局：临床发现质量可疑的药品应停用[J].医院管理论坛,2010,27(8):6-6.
-
2钱桂英,柏大为,季大伟.2007～2008年本市注射用头孢呋辛钠监督抽验结果与质量评价[J].中国药师,2009,12(6):815-817. 被引量：2
-
3尤维佳.医院药品集中招标采购要注意把好“五关”[J].中国卫生事业管理,2001,17(5):317-317. 被引量：10
-
4唐正军.基层医院开展临床药学工作的难点及对策分析[J].中国医药科学,2012,2(13):147-147. 被引量：2
-
5《医疗机构药品监管办法》出台[J].健康必读（乡村医生）,2011(11):5-5.
-
6刘广州,余建智.有关强化中药材质量监管的探讨[J].西北药学杂志,2009,24(6):506-507. 被引量：2
-
7熊代琴,朱青芳,刘冰,多力坤.木扎帕尔.2011-2012年我院14岁以下患儿病原菌分布特点的临床调研[J].中国药房,2013,24(22):2051-2053.
-
8王平禄,李翠华.改进或禁止同一瓶大规格溶媒用于溶解或稀释多种药物的操作方法[J].中国实用护理杂志（下旬版）,2006,22(6):7-7.
-
9侯绍远.药品零售企业GSP认证检查准备要点[J].齐鲁药事,2009,28(5):264-264.
-
10刘广州,王立新.288批次不合格药品来源及成因分析[J].西北药学杂志,2008,23(2). 被引量：3
;
