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深部静脉血栓与凝血因子V基因突变的关系 被引量：3

RelationbetweengenemutationincoagulationfactorVandthrombosisindepvein
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摘要 凝血因子Ｖ基因突变１６９１（Ｇ→Ａ）有对抗凝血系统中的一种血浆活性蛋白Ｃ的促失活作用耐受性增强，从而使血栓形成的风险增大。我们检测了４６例深部静脉血栓患者的凝血因子Ｖ基因型，结果发现：其中７例系突变基因携带者，突变基因频率为０．０７６１；另检测５３例作正常对照组，仅发现１例系突变基因携带者，突变基因频率为０．００９４。携带突变基因１６９１Ａ对深部静脉血栓的相对危险性显著增大（Ｐ＜０．０５）。认为凝血因子Ｖ基因突变１６９１（Ｇ→Ａ）是静脉血栓的主要风险因子之一。 Asinglepointgenemutation1691(G-A)incoagulationfactorVleadsitsresistantef-fecttoinactivationbyAPC(activeproteinC)oftheanticoagulationsystem,andincreasingthrom-boticrisk.Thegenemutation1691Awasexaminedin46casesofthrombosisofdeepveinand53nor-malindividualsforcontrolgroups.Theresultshowsthat7caseswerecariersofgenemutationincoagulationfactorVandthemutationfrequencewas0.0761in46casesofthethrombosisofdeepvein;1onecasewascarierandthemutationfrequencewas0.0094inthecontrolgroup.TherisktoformvenousthrombosiswassignificantlyincreasedincariersofgenemutationincoagulationfactorV,comparingwiththecontrolgroup(P<0.05).ThegenemutationinfactorVisoneofthemainriskfactorsforthrombosisformation.
作者 关月 罗佳滨 牟春平 姜亚东 张景泰
机构地区 佳木斯医学院第一附属医院循环内科
出处 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期296-298,共3页 Chinese Journal of Cardiology
关键词 凝血因子V 基因突变 静脉血栓 coagulationfactorVgenemutationthrombosis
分类号 R543.602 [医药卫生—心血管疾病]
  • 相关文献

参考文献2

  • 1金冬雁，分子克隆实验指南（第2版），1992年
  • 2周衍椒，生理学（第3版），1989年

同被引文献12

  • 1储海燕,诸江,王鸿利,邵慧珍,张庆华,张宇舟,王学锋,杨景文,陈竺,王振义.上海地区深静脉血栓形成患者抗活化的蛋白C及FⅤLeiden突变的初步调查[J].中华血液学杂志,1996,17(9):462-465. 被引量：34
  • 2Cooper DN,Krawczak M, eds.Venous thrombosis:from genes to clinical medicine[M].Oxford:BIOS Scientific Publishers Ltd,1997.1-29.
  • 3Dahlback B, Carlsson M, Svensson PJ.Familial thrombophilia due to a previously unrecognized mechanism characterizedby poor anticoagulant response to activated protein C[J].Proc Natl Acad Sci USA,1993,90:1004-1008.
  • 4Bertina RM, Koeleman BPC, Koster T,et al.Mutation in blood coa gulation factor V associated with resistance to activated protein C[J].Nature,1994,369:64-67.
  • 5Poort SR,Rosendaal FR, Reitsma PH,etal. A common genetic varia tion in the 3'-untranslated region of the prothrombingene is associated with elevated plasmaprothrombin levels and an increase in venous thrombosis[J].Blood,1996,68:3698-3703.
  • 6Stefano VD. Prevalence of the factorⅡ G20210A mutation in symptomatic patients with inherited thrombophilia[J]. Thromb Haemost,1998,80:342-343.
  • 7Xu X, Kenneth A, Bauer T,et al.Two multiplex PCR-based DNA assays for the thrombosis risk factors prothrombin G20210Aand coagulation factor V G1961A polymorphisms[J].Thrombosis Res,1999,93:265-269.
  • 8Gandrille S, Greengard JS, Alhenc-Gelas M,et al.Incidence of activated protein C resistance caused by the Arg506Gln mutation in factor V in 113 unrelated symptomatic protein C deficient patients[J].Blood,1995,86:219.
  • 9Zivelin A, Griffin JH, Xiao Xu,et al.A single genetic origin for a common Caucasian risk factor for venous thrombosis[J].Blood,1997,89:397-402.
  • 10Ho CH.Prevalence of activated protein C resistance in the Chinese population[J]. Thrombo Res,1997,88:409-412.

引证文献3

二级引证文献8

中华心血管病杂志
1996年 第4期

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