头孢唑啉钠合成工艺改进

目的改进头孢唑啉钠合成工艺,在确保产品质量的条件下提高收率,简化操作,使其产业化更具可行性。方法以7-氨基-3-[2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-硫甲基]-3-头孢菌素-4-羧酸(简称TDA)为起始原料,经提纯为溶剂化物后用于合成头孢唑啉,再经水解析晶得成品。结果重量收率99.0%,质量符合2005年版《中国药典》标准。结论该工艺操作易控制,成本低,工业化生产更可行。