4,4′-二苯基-2,2′-双噻唑-5,5′-二磺酸二钠的合成

Synthesis of 4 ,4′-Diphenyl-2 ,2′-Bithiazole-5 ,5- Disodium Disulfonate

以二硫代乙二酰胺、ω一溴代苯乙酮为起始原料,合成了4,4′-二苯基-2,2′-双噻唑.m.p.216.9℃-217.1℃,收率57.5%.IR,νmax(cm-1):3111(Ar-H),3060(Ph-H),1597,1558,1541,1508,1474,1443(苯环骨架,噻唑环骨架振动),939,742,692(苯环单取代).后经磺化,中和生成4,4′-二苯基-2,2′-双噻唑-5,5′-二磺酸二钠.m.p.>300℃,收率44%.IR,νmax(cm-1):1236,1184,1126,1047(R-SO3-).1H NMR,δ(ppm):7.63,7.56,7.51(苯H).

A new 4,4＇-diphenyl-2,2＇-bithiazole is synthesized from dithiooxamide and ω-bromoaceto- phenone,yield of 57. 5% and m. p. of 216. 9℃-217.1℃ The compound＇s structure is characterized by IR. IR, Vmax （cm^-1） ：3111（Ar-H） ,3060（Ph-H） ,1597,1558,1541,1508,1474,1443（Benzene ring skeleton, the vibration of sthiazole ring skeleton）, 939,742,692 （Benzene ring single substitution）]. Then 4,4＇-diphenyl-2,2＇-5,5＇ disodium disulfonate is synthesized via sulphonation and neutralization, yield of 44% and m. p . 〉300℃, IR, Vmax （cm^-1 ） ： 1236,1184,1126,1047 （R- SO7 ）. ^1H NMR, （ppm） ：7.63,7.56,7.51（Ar--H）.