博莱霉素抗肿瘤的应用分析

1966年．日本的梅泽滨夫等首先从轮枝链霉菌（Streptomyces verticillus）发酵产物中发现博莱霉素（bleomycin）。在天然产生的轮枝链霉菌发酵培养基中分离得到的博莱霉素是含铜的复合物．而临床应用的则是去金属化合物，这样可以降低注射部位的疼痛感。现有的博莱霉素主要成分为博莱霉素A2和B2，分别占55％-70％和25％～32％，自20世纪60年代中期用于肿瘤治疗，已有30多年的历史，成为临床肿瘤化疗的一个重要药物。现就其抗肿瘤应用前景作一综述。