早产大鼠肺表面活性物质蛋白质B基因表达的调节

TheregulationofpulmonarysurfactantproteinBexpressioninprematureratlunginvitro

为了观察地塞米松、磷脂酰甘油、转化生长因子－β３（ＴＧＦ－β３）等对早产大鼠肺表面活性物质蛋白质Ｂ（ＳＰ－Ｂ）基因表达的调节。利用早产大鼠肺组织块无血清培养，逆转录聚合酶链反应和总ＲＮＡ抽提、杂交等方法。结果地塞米松使早产大鼠肺ＳＰ－Ｂ基因表达增加，随地塞米松浓度增加、时间增长作用明显。１００ｎｍｏｌ／Ｌ地塞米松，２４小时为最大效应。１００ｎｍｏｌ／ＬＴ４无明显作用。ＰＧ刺激４小时增加ＳＰ－Ｂ表达，５０～２５０μｍｏｌ／Ｌ范围内随浓度增加作用增强。ＴＧＦ－β３对ＳＰ－Ｂ基因表达无明显影响。但ＴＧＦ－β３可明显抑制１００ｎｍｏｌ／Ｌ地塞米松增加ＳＰ－Ｂ基因表达的效应。提示此研究为更有效预防和治疗新生儿呼吸窘迫综合征提供了实验与理论基础。

Efectsofdexamethasone、phosphatidylglycerol(PG)、transforminggrowthfactor-β3(TGF-β3)andT4ontheexpressionofsurfactantproteinB(SP-B)wereexaminedbyserumfreeexplantscultureofprematureratlung.ExposureoflungexplantstodexamethasoneincreasedSP-BmRNAexpressioninatime-anddose-dependentmanner.After4hourstreatingwithPG,theex-pressionofSP-BmRNAalsoincreased.T4andTGF-β3hadnoeffectonSP-BmRNA.Incontrast,TGF-β3inhibitedtheincreaseofSP-BmRNAinducedby100nmol/Lofdexamethasone.Theresultsofthisstudyprovidedexperimentalandtheoreticalbasisforbetrerpreventionandtreatmentofneonatalrespiratorydistresssyndrome.