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6-0-丙酰基日本杜鹃素Ⅲ的合成 被引量:3

Synthesis of rhodojaponin Ⅲ 6-propionate
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摘要 目的:定位合成6-O-丙酰基日本杜鹃素Ⅲ,评价其毒性。方法:以日本杜鹃素Ⅲ为原料合成目标物,用小鼠测定LD50。结果:获得目标物并测得LD_(50)=2.51mg/kg(可信限2.0~3.19)。结论:日本杜鹃素Ⅲ经6-O-丙酰化后,毒性降低5倍。 OBJECTIVE:To synthesize the rhodojaponin Ⅲ 6-propionate and evaluate its toxicity,METHOD:We used rhodojaponin Ⅲ as raw material and mice as experimental animals。 RESULTS:The title compound and itsLD50=2.5l mg/kg(confidence limit is 2.0~3. 19)were obtained.CONCLUSION The toxicity of rhodojaponin Ⅲ6-propionate is five times smaller than that of rhodojaponin Ⅲ.
出处 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第12期752-753,共2页 Chinese Pharmaceutical Journal
关键词 6-O-丙酰基日本杜鹃素Ⅲ 合成 rhodojaponin Ⅲ 6-propionate,synthesis
  • 相关文献

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共引文献6

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引证文献3

二级引证文献23

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