摘要
11月14日，美国食品和药品管理局（FDA）发出警告称，抗流感药物“达菲”可能会在患者、特别是是儿童中引起精神错乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。针对达菲在日本出现多起儿童服用后不良反应事件，上海罗氏制药有限公司曾在去年11月公布了一份调查称，该公司从2004年至2005年11月收到总共11起与达菲有：憝的不良反应报告并告知了上海药品不良反应监测中心。有关负责人表示，对于美国FDA的警告，该公司也仅仅是通过媒体获悉，具体情况还有待与公司瑞士总部取得联系。至于中国市场上销售的“达菲”是否变动需接到总部命令才可执行。上海罗氏目前尚无法就此表态。
