替硝唑注射液药理毒理研究综述

替硝唑为国外20世纪60年代开发的硝基咪唑类衍生物。我国于20世纪90年代初合成该药，是继甲硝唑后研制成功的一种抗感染药物，用于治疗厌氧菌感染及原虫感染性疾病，其疗效较甲硝唑强2～4倍，毒副作用低，口服吸收好，起效快，作用时间长，适应症广，不良反应明显比甲硝唑低。替硝唑对常见的致病厌氧菌和原虫均有明显的杀灭作用，其活性强。生物利用度高，组织分布广，各种给药途径均易吸收。国际上对替硝唑评价很高。在国内外有逐步取代甲硝唑的趋势，成为抗厌氧菌的首选药物。1991年收载于日本药典，目前已成为国际上抗厌氧菌感染的重要药物。现就其作用机理、药理毒理、药物代谢动力学、安全性试验等方面进行如下综述。