摘要
肝豆状核变性,又称Wilson病(WD),是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病,其致病基因定位于13q14.3,已克隆分离出WD基因。序列分析及家系突变研究表明,该基因编码与铜离子活化有关的P型ATP酶。基因的突变形式多种多样,在38种已发现的突变中至少有23种突变影响酶的功能,但突变热点仍在进一步筛选之中。
出处
《国外医学(内科学分册)》
1996年第9期379-382,共4页
Foreign Medical Sciences(Section of Internal Medicine)
关键词
肝豆状核变性
基因突变
cerebral infarction
serum
interleukin 6 (IL-6)
immune response