单链多聚酶链反应直接测序检测血小板GPⅡb和GPⅢa基因点突变杂合子
被引量：1
摘要
单链多聚酶链反应直接测序检测血小板ＧＰⅡｂ和ＧＰⅢａ基因点突变杂合子陈方平９０年代以来的分子生物学研究表明：血小板无力症的分子缺陷大部分为血小板ＧＰⅡｂ和ＧＰⅢａ基因突变［１］。检测点突变杂合子或疾病携带者在人类优生和亲缘鉴定上具有重要意义。为了探讨...
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第9期491-492,共2页
Chinese Journal of Hematology
参考文献3
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