酶免法检测HBeAg假阳性原因分析

目的:探讨内源性因素(包括溶血、脂血、纤维蛋白等)对ELISA检测HBV感染的影响,分析HBeAg假阳性出现的原因,尽量避免假阳性的出现。方法:采用模拟对照实验,用人为制造溶血、脂血、纤维蛋白等异常标本与正常标本对照同时检测,从而分析总结溶血、脂血、纤维蛋白等对结果的影响。结果:溶血、脂血、纤维蛋白等都对检测有一定的干扰,特别是溶血和纤维蛋白等对检测的结果影响较大,是造成假阳性的主要原因。结论:标本应按要求处理,待血液凝固完全后,再3000转离心10-15分钟,能尽量防止溶血、脂血和纤维蛋白的干扰,从而能有效降低假阳性的发生。