摘要
目的:评估TaqMan-MGB探针基因分型方法检测已知SNP的可行性,并与传统的PCR-RFLP方法比较。方法:高通量的TaqMan-MGB探针基因分型方法已被用来检测单核苷酸多态性(SNP)。在321例样本中,同时用TaqMan-MGB探针基因分型方法和PCR-RFLP方法检测GSTP1外显子5 SNP。结果:2种方法所得结果完全一致。野生型(AA)226例(70．4％),杂合子(AG)92例(28．7％),纯合突变型3例(0．9％)。结论:TaqMan-MGB探针基因分型方法是一种能快速、高度特异性、高度自动化检测SNP的方法,可用于大规模的基因分型。
Objective： To evaluate TaqMan-MGB Probes genotyping method feasibility in detecting a well-known SNP, compared with PCR-RFLP. Methods： A high-throughput genotyping method has been developed to detect single-nucleotide polymorphisms （SNP）. In 321 specimens, GSTP1 exon 5 SNP was analyzed by TaqMan-MGB probes genotyping and PGR-RFLP method. Results： The results of the two methods were completely identical： 226 （70.4%） of homozygous wild-type （A.A）, 92 （28.7%）, heterozygote （AG） and 3 （0.90/0） ,homozygous mutant （GG）. Conclusion： Genotyping method of TaqMan-MGB Probes is a rapid method, with high specificity, to highly automatically detect SNP,which can be applied to the large-scale genotyping.
出处
《现代生物医学进展》
CAS
2006年第12期24-26,30,共4页
Progress in Modern Biomedicine
基金
贵州省科技厅计划基金黔科合(2004)JN055资助
No.2004JN055
