美国FDA巩固ADR报告系统

美国FDA正在开发一种新的不良事件（ADR）报告系统，用于所有FDA管理的产品。 FDA的医药与科学事务部副部长Scott Gottlieb博士在一次讲话中说，这种系统将为收集有关药品、设备、动物卫生产品和食品等ADR的信息提供一个端口。该系统易于使用，将使消费者无障碍地报告ADR。