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美国FDA巩固ADR报告系统
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摘要
美国FDA正在开发一种新的不良事件(ADR)报告系统,用于所有FDA管理的产品。 FDA的医药与科学事务部副部长Scott Gottlieb博士在一次讲话中说,这种系统将为收集有关药品、设备、动物卫生产品和食品等ADR的信息提供一个端口。该系统易于使用,将使消费者无障碍地报告ADR。
作者
李燕燕(摘)
出处
《国外药讯》
2006年第12期2-3,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
美国FDA
报告系统
不良事件
副部长
消费者
产品
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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国外药讯
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