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Zelapar得到FDA的首肯
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摘要
Valeant制药公司的每日一次口服溶解的司来吉兰(selegiline)制剂Zelapar(Ⅰ),已被美国FDA批准用作帕金森氏病患者的辅助治疗剂。 它被注册用于左旋多巴/卡比多巴(levodopa/carbidopa)治疗时反应质量减退的患者。采用Zydis药物输送系统,使它能以较低有效剂量通过口腔粘膜被吸收,Valeant公司称这将增强它的疗效并减少副作用。
作者
李燕燕(摘)
出处
《国外药讯》
2006年第12期21-21,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
Zelapar
FDA批准
辅助治疗剂
药物输送系统
司来吉兰
每日一次
制药公司
分类号
R971.5 [医药卫生—药品]
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国外药讯
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