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佐芬普利的合成工艺研究 被引量:2

Study on the Synthetic Technique of Zofenopril
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摘要 本文报道了一条简便的佐芬普利合成方法,在中间体的合成过程中,无需进行结晶纯化。采用二环己胺对佐芬普利酸进行拆分,收率达36%。该方法能较大程度上简化操作步骤,避免了对侧链进行拆分时烦琐的重结晶过程和使用价格昂贵的拆分剂。 Herein we report a simple route to the synthesis of zofenopril, the purification processes of intermediates were avoided. The splitting of zofenopril was gained by zofenopril free acid forming salt with dicyclohexylamine. This novel method can avoid complicated recrystallization processes, and expensive separator, the yield is as high as 36%.
出处 《四川化工》 CAS 2007年第1期6-8,共3页 Sichuan Chemical Industry
关键词 佐芬普利钙盐 血管紧张素转化酶抑制剂 拆分 合成 zofenopril calcium salt ACE inhibitor split synthesis
  • 相关文献

参考文献6

  • 1John Krapcho,Chester Turk,et al.,Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor:Mercaptans,Carboxy -alkyl,Dipeptides,and Phosphinic Acid Inhibitors Incorporating 4-Substituted Prolines[J],J.Med.Chem.,1988,31:1148~1160
  • 2EP.0008833,1979-08-31
  • 3US.4559178,1982-04-09
  • 4US.4585595,1979-09-04
  • 5US.4316906,1980 -10-31
  • 6陈芬儿.有机药物合成法(第一卷)[M].北京:中国医药科技出版社,1998.467-470.

共引文献3

同被引文献7

引证文献2

二级引证文献1

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