摘要
《质量手册》是中国药品生物制品检定所质量工作的基本法规和准则,是描述全所质量方针、目标、管理体系及其实施的纲领性文件。为不断改进和加强实验室管理,满足我所组织机构调整和业务工作的需要,按照《检验和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC17025:2005)的要求,我所对《质量手册》和《程序文件》进行了改版,改版后的《质量手册》(第五版)和《程序文件》(第三版)已于2006年10月26日经所长批准发布实施。为使我所职工能更好地学习相关内容,所办会同科教处于2006年11月29日上午8:30在多功能厅举办了第一期《质量手册》培训班。有167人参加了这次培训活动,反映出大家对我所管理体系的高度重视。
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期99-99,共1页
Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
