摘要
美国麻省理工学院(MIT)和中国香港大学的研究人员报道,一种多肽溶液在动物模型中能瞬时止血。
该多肽溶液涂于创口时可变成凝胶。显然,该多肽可自动装配成一种血液不能渗透的基质。最终,普通的蛋白酶将此多肽凝胶降解为氨基酸。该止血效应是瞬时的,而血小板介导的凝血开始至少需要90s。MIT研究人员Ellis—Behnke认为,该凝胶止血的确切机制尚不清楚。
出处
《国际生物制品学杂志》
CAS
2007年第1期26-26,共1页
International Journal of Biologicals