摘要
目前非常需要能增强重组蛋白、合成多肽以及DNA疫苗免疫原性的优良免疫佐剂。许多尚在研究的免疫佐剂都是通过APC表面的识别受体来发挥作用,这类免疫佐剂通常会诱发细胞因子释放,从而导致注射部位或全身的不良反应。CD40和CD28是共刺激受体,分别位于B淋巴细胞和T淋巴细胞表面,它们能发出某种信号,在抗原受体受到刺激时增强淋巴细胞活化。过去的研究表明大剂量抗CD40抗体能增强机体对胸腺非依赖抗原的免疫应答,此项研究旨在确认抗原与抗CD40或CD28单克隆抗体(mAb)结合后,其免疫原性能否得到显著提高。
出处
《国际生物制品学杂志》
CAS
2007年第1期43-43,共1页
International Journal of Biologicals