摘要
染色体疾病特别是21三体综合征是造成新生儿缺陷最多见的一类遗传性疾病，多表现智力低下，多发畸形综合征，目前无有效的治疗措施．所以进行产前诊断和出生干预是减少出生缺陷的重要手段。而羊膜腔穿刺术羊水细胞培养染色体核型分析仍为最基本的产前诊断方法之一。我院在1998年10月-2003年10月期间开展了此项工作。现将114例孕中期羊水细胞染色体核型分析结果、羊膜腔穿刺术的指征分析总结如下：
出处
《中国初级卫生保健》
2007年第2期43-44,共2页
Chinese Primary Health Care
