摘要
目的合成更昔洛韦的嘌呤碱基部分引入脂性烷氧烷基长链的衍生物,并探讨引入脂性烷氧烷基长链后对抗病毒活性的影响。方法以更昔洛韦为起始原料合成得到目标化合物,并通过细胞培养法对其抗HSV-1、HSV-2活性进行评价。结果所有化合物在允许细胞毒性浓度下的抗HSV-1、HSV-2活性明显低于更昔洛韦。结论在更昔洛韦的嘌呤碱基部分引入脂性烷氧烷基长链后抗病毒活性降低。
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期63-63,I0001,共2页
Chinese Journal of Antibiotics
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
课题编号:2004CB518900