UK114基因的克隆和表达载体的构建

山西农业大学生命科学学院常泓、中国农业大学食品学院南庆贤、山西农业大学动物科技学院岳文斌三位科学工作者采用PCR法扩增得到重组UK114cDNA序列将其克隆于T-easy载体并进行了序列测定与分析．结果表明：该序列全长1017bp，有一个开放的阅读框（40nt-450nt），可编码137个氨基酸（14．2KDa），与UK114的序列比较，同源性为91％，突变的86个核苷酸中都为无义突变，开放阅读框中仅有一个核苷酸突变。他们在实验中构建了pBV114表达载体，选择阳性克隆提取质粒进行酶切，用琼脂糖检测获得的1kb和3．7kb的两个片段。