期刊文献+

丙型肝炎病毒的非结构蛋白3抑制剂 被引量:2

下载PDF
导出
摘要 丙型肝炎严重威胁人类健康,非结构蛋白3(NS3)在丙型肝炎病毒(HCV)多聚蛋白水解过程中起重要作用,被公认为治疗丙型肝炎的有效药物靶标。该文介绍目前国内外有关NS3蛋白酶抑制剂(包括寡肽类抑制剂和非肽小分子抑制剂)的研究进展。
作者 吕巍 孔德信
出处 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期70-72,共3页 Chemistry of Life
基金 山东理工大学博士科研启动基金(No.405019) 山东理工大学生命科学学院特色学科基金资助
  • 相关文献

参考文献14

  • 1Ingallinella P et al.Biochemistry,1998,37 (25):8906-8914
  • 2Cicero DO et al.J Mol Biol,1999,289(2):385-396
  • 3Han W et al.Bioorg Med Chem Lett,2000,10(8):711-713
  • 4Han W et al.Bioorg Med Chem Lett,2003,13(6):1111-1114
  • 5Liu Y et al.Arch Biochem Biophys,2004,421 (2):207-216
  • 6Zhang R et al.Bioorg Med Chem Lett,2002,12:1005-1008
  • 7Priestley ES et al.Bioorg Med Chem Lett,2002,12:3199-3202
  • 8Ronn R et al.Bioorg Med Chem,2006,14(2):544-559
  • 9Chu M et al.Bioorg Med Chem Lett,1999,9(14):1949-1952
  • 10Yeung KS et al.Bioorg Med Chem Lett,2001,11:2355-2359

同被引文献46

  • 1谢晨,吴建莹.丙型肝炎病毒基因分型及其意义的研究进展[J].中华微生物学和免疫学杂志,2001,21(S1):152-153. 被引量:4
  • 2Fear G, Komamytsky S, Raskin I. Protease inhibitors and their peptidomimetic derivatives as potential drugs [J]. Pharmacol Ther, 2007, 113 (2) : 354-368.
  • 3Ingallinella P, Altamura S, Bianchi E, et al. Potent Peptide Inhibitors of human hepatitis C virus NS3 protease are obtained by optimizing the cleavage products [J]. Biochemistry, 1988, 37 (25) : 8906-8914.
  • 4Cicero DO, Barbato G, Koch U, et al. Structural characterization of the interactions of optimized product inhibitors with the N-terminal proteinase domain of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protein by NMR and modelling studies [J]. J Mol Biol, 1999, 289 (2) : 385-396.
  • 5Oscarsson K, Poliakov A, Oscarson S, et al. Peptide-based inhibitors of hepatitis C virus full-length NS3 (proteasehelicase/NTPase): model compounds towards small molecule inhibitors [J]. Bioorg Med Chem Lett, 2003, 11 (13) : 2955-2963.
  • 6Pemi RB, Britt SD, Court JC, et al. Inhibitors of hepatitis C virus NS3 4A protease 1. Non-charged tetrapeptide variants [J]. Bioorg Med Chem Lett, 2003, 13 (22) : 4059-4063.
  • 7Zhang X, Schmitt AC, Jiang W, et al. Design and synthesis of potent, non-peptide inhibitors of HCV NS3 protease[J]. Bioorg Med Chem Lett, 2003, 13 (6) : 1157-1160.
  • 8Malancona S, Colarusso S, Ontoria JM, et al. SAR and pharmacokinetic studies on phenethylamide inhibitors of the hepatitis C virus NS3/4A serine protease [J]. Bioorg Med Chem Lett, 2004, 14 (17) : 4575-4579.
  • 9Colarusso S, Gerlach B, Koch U, et al. Evolution, synthesis and SAR of tripeptide α-ketoacid inhibitors of the hepatitis C virus NS3/NS4A serine protease EJ]. Bioorg Med Chem Lett, 2002, 12 (4) : 705-708.
  • 10Nizi E, Koch U, Ponzi S, et al. Capped dipeptide α-ketoacid inhibitors of the HCV NS3 protease [J]. Bioorg Med Chem Lett, 2002, 12 (22) : 3325-3328.

引证文献2

二级引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部