06年12月FDA批准的sNDA和sBLA

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摘要 12月8日，Millennium公司的Velcade（bortezomib）注射剂的新适应症获准sNDA（SE1，Y），现可用于治疗先前至少接受过一期治疗的tau细胞淋巴瘤病人。 12月9日，IDS公司的Pexeva（paroxetine mesylate，甲磺酸帕罗西汀）片剂获准sNDA（SE1），用于泛化性焦虑症。

作者刘敏（摘）

出处《国外药讯》 2007年第2期7-8,共2页 World Pharmaceutical Newsletter

关键词 FDA批准 SNDA 甲磺酸帕罗西汀一期治疗细胞淋巴瘤新适应症注射剂 tau

分类号 R97 [医药卫生—药品]

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