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2,3-Dibromoaldisin的合成和α-葡萄糖苷酶抑制活性研究 被引量：1

Synthesis of 2,3-dibromoaldisin and its inhibition effect on α-glucosidase
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摘要 以三氯氧磷为环化试剂,回流状态下,N-(4,5-二溴-2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸经分子内酰化环化反应,合成了生物活性化合物2,3-dibromoaldisin。其结构经1HNMR1、3CNMR、IR、FABMS和元素分析确证。测定了该化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。 2, 3-Dibremoaldisin （2, 3-dibremo-6, 7-dihydro-H1, 5H-pyrrulo [ 2, 3-c ] azepine-4, 8-dione ） was synthesized by cyclization of 3-[（4,5-dibremopyrrole-2- carbonyl ） amino ] proplonlc acid under reflux using phosphorus oxychlofide as the cyclization rea-gent. Its structure was characterized by ^1HNMR, ^13CNMR, FABMS, IR and elementary analysis. The effect of title compound on inhibition of a-glucosidase was also studied.
作者 曾向潮
机构地区 暨南大学化学系
出处 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期159-160,172,共3页 Chemical Reagents
基金 广东省自然科学基金资助项目(06300581)
关键词 2 3-dibromoaldisin 环化反应 Α-葡萄糖苷酶 2,3- dibremoaldisin cyelization α- glucosidase
分类号 O626 [理学—有机化学]
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参考文献11

二级参考文献24

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引证文献1

化学试剂
2007年 第3期

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