中成药桂枝茯苓胶囊率先进入美国FDA二期临床验证

2006年11月2日，江苏康缘药业股份有限公司接到了美国FDA的通知：从即日起，康缘药业的桂枝茯苓胶囊可正式在美国进入FDA二期临床试验阶段。这标志着桂枝茯苓胶囊有望成为我国第一个以药品形式进入美国市场的中成药，这对康缘药业乃至全国医药工业生产生深远的影响，是具有划时代意义的里程碑。