摘要
以自制唾液酸为起始原料,对扎那米韦的合成工艺进行研究。本研究工作对唾液酸甲酯化及胺基胍化的工艺进行了较大改进;经1H-NM R和M S及旋光度测定,本研究合成得到产物的结构与文献报道一致。
Zanamivir was synthesized with salic acid as starting material by enzymatic catalysismethod. The process of esterification and guanidylation had been improved. The final product zanamivir was verified by the data of ^1H-NMR, MS and optical rotation.
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期157-158,I0004,共3页
Chinese Journal of Antibiotics
基金
国家自然科学基金资助项目(30371674)