染色体异常,47,XY,t(17;19)(q21;q13.3)+双随体小染色体,世界首报一例
出处
《中国优生与遗传杂志》
2007年第3期62-62,F0003,共2页
Chinese Journal of Birth Health & Heredity
-
1孙吉庆,林俊.世界首报染色体异常核型10例的分析及临床研究[J].武汉市医学科研,1995,17(1):24-24.
-
2祝新霞,彭伟,陈维新,苗超尘.12例世界首报异常染色体核型分析[J].现代诊断与治疗,1992,3(2):110-112.
-
3石东红,谢鲁文.17例世界首报染色体异常核型[J].中国优生优育(1990-2002上半年),1998,9(3):12-13.
-
4郭敬芝,吴忠琴,朱世鹏.世界首报三种染色体异常核型[J].贵州医药,1995,19(4):193-194.
-
5刘彦慧,王健,王秀珍,黎丽芬.46,XY,der(9)t(4;9)(q31;p24)mat,世界首报异常染色体核型分析[J].中国优生与遗传杂志,2006,14(6):47-48.
-
6王讳,孙仲华.45.xo/46.xy.del(9)(q^(11)q^(13))Turner综合征伴尿道下裂一例[J].当代医师,1996,1(4):43-43.
-
7李金东,王建堂,董铭峰,王安彪.肺动脉吊带心脏畸形三例[J].中国胸心血管外科临床杂志,2016,23(1):82-82.
-
8冯洁美,朱贵朝,谭泰英.合并1型糖尿病的难治性气管狭窄1例报告[J].右江民族医学院学报,2014,36(4):534-534.
-
9金卫生.应重视新生儿期喉鸣的病因诊断[J].临床误诊误治,2004,17(10):717-717. 被引量:2
-
10刘新雄,张俊玲,陈国.100例遗传咨询者的染色体分析并世界首报异常1例[J].中国优生与遗传杂志,1993,1(2):31-33. 被引量:1