摘要
目的探索一种简便易行,有希望广泛应用于临床的组织工程骨的新方法。方法将兔骨髓基质干细胞诱导分化为成骨细胞(MSO)后,再将其溶于3%藻酸钠溶液中,接种于陶瓷化异种骨(TBC),并滴加葡萄糖酸钙使其凝胶化。体外培养MSO-TBC-AGC,行细胞计数和电镜观察,了解细胞增殖和生长情况。48只成年新西兰大白兔,其中24只左侧桡骨标准骨缺损不愈合模型植入MSO-TBC-AGC(A组),右侧植入自体骨(B组),另外24只左侧植入MSO-TBC(C组),右侧植入AGC-TBC(D组)。术后2、4、8、12周行影像学、组织学、成骨量、生物力学和骨密度的观测。结果A、B组骨修复效果好,12周内全部骨性愈合,C、D组骨修复不理想,在成骨量、生物力学上均和A组有统计学差异。结论MSO-TBC-AGC是一种理想的人工活性骨,它克服了TBC质脆易裂和表面光滑不利于种子细胞粘附两大缺点,有希望广泛应用于临床。
出处
《中华显微外科杂志》
CSCD
北大核心
2007年第1期49-52,共4页
Chinese Journal of Microsurgery
基金
湖北省教育厅项目(B200524005)