双载体凝胶化人工活性骨的研究

目的探索一种简便易行，有希望广泛应用于临床的组织工程骨的新方法。方法将兔骨髓基质干细胞诱导分化为成骨细胞（MSO）后，再将其溶于3％藻酸钠溶液中，接种于陶瓷化异种骨（TBC），并滴加葡萄糖酸钙使其凝胶化。体外培养MSO-TBC-AGC，行细胞计数和电镜观察，了解细胞增殖和生长情况。48只成年新西兰大白兔，其中24只左侧桡骨标准骨缺损不愈合模型植入MSO-TBC-AGC（A组），右侧植入自体骨（B组），另外24只左侧植入MSO-TBC（C组），右侧植入AGC-TBC（D组）。术后2、4、8、12周行影像学、组织学、成骨量、生物力学和骨密度的观测。结果A、B组骨修复效果好，12周内全部骨性愈合，C、D组骨修复不理想，在成骨量、生物力学上均和A组有统计学差异。结论MSO-TBC-AGC是一种理想的人工活性骨，它克服了TBC质脆易裂和表面光滑不利于种子细胞粘附两大缺点，有希望广泛应用于临床。