欧盟批准Tarceva用于治疗转移性胰腺癌

2007年1月29日，罗氏制药革命性抗癌新药Tarceva（erlotinib）获欧委会批准，与Gemcitabine（吉西他滨，健择）合用治疗转移性胰腺癌，Tarceva是近十年来第一个治疗转移性胰腺最具显著效用的药物。它是一种表皮生长因子受体抑制剂，通过抑制表皮生长因子受体信号途径的酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤细胞生长。在治疗胰腺癌的临床研究中，患者在接受Gemcitabine标准治疗的同时加服Tarceva，结果显示与安慰剂相比，加服Tarceva可显著延长患者的平均生存期（6．4个月vs.5．9个月）。Ⅲ期临床试验表明，Tarceva＋Gemcitabine治疗组与化学治疗组相比存活12个月的患者数分别为21％和15％。