摘要
伏立康唑属新一代三唑类抗真菌药,2002年美国FDA批准上市,目前也已在国内上市。伏立康唑的体内代谢呈非线性药动学特性,即给药剂量增加时,药时曲线下面积(AUC)急剧增加。伏立康唑主要在肝脏通过细胞色素P450(CYP450)的同工酶CYP2C19进行代谢.其代谢有弱代谢和强代谢两种。弱代谢者和强代谢者所占比例因不同人种而异。
出处
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2007年第1期47-47,共1页
Chinese Journal of Infection and Chemotherapy