摘要
从鼠伤寒沙门氏菌染色体DNA中克隆Ⅰ相鞭毛蛋白基因fliC ̄i,并导入大肠杆菌LC2a中表达;用酸降解法提纯表达产物,测得其分子量为49Kd,PI5.2,与野生型鞭毛蛋白相一致;经Dot-ELISA证实表达产物中存在H-1 ̄i抗原,进一步应用沙门氏菌属特异性单抗de7和DD4,在间接免疫荧光和Westernblot试验中证实它们所识别的共同抗原表位分布于鞭毛蛋白上,是由fliC中一小段核苷酸序列所编码。
出处
《药物生物技术》
CAS
CSCD
1996年第1期5-8,共4页
Pharmaceutical Biotechnology
基金
国家自然科学基金
江苏省青年科技基金