摘要
在不改变水蛭素原氨基酸序列前提前下,根椐植物基因密码子选择偏向,对水蛭素基因序列进行了改造．在设计和合成的水蛭素基因序列中添加了先导链、poly(A)尾、XbaⅠ和SacⅠ双酶切位点．将所合成序列与双元载体pBI121重组,构建成pBI121-hir植物高效表达载体．经抗性筛选法、琼脂糖凝胶电泳和测序3种方法鉴定,该载体构建成功．
Hirudin gene was cloned into the plant expression vector pBI121 by DNA recombinant method, and the plant recombinant expression plasmid pBI121-lair was contructed successfully.
出处
《湖南大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期61-63,共3页
Journal of Hunan University:Natural Sciences
基金
湖南省财政厅农业发展基金资助
关键词
水蛭素
载体
植物
重组
hirudin
vector
plant
recombinant
