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消化系统及泌尿生殖系统药物:Abbott公司在美国和欧洲提交Humira治疗CD的申请

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摘要 美国健康医疗巨头Abbott公司几乎同时向美国FDA提交Humira(adalimumab)(Ⅰ)的补充生物许可申请和向欧洲药品管理局(EMEA)提交一个Ⅱ型版本,以寻求获得(Ⅰ)用作中重度Crohn氏病(CD)治疗药上市销售的批准。
出处 《国外药讯》 2007年第3期14-14,共1页 World Pharmaceutical Newsletter
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