HUMIRA作为强直性脊柱炎的治疗药获得批准

美国Abbott公司2006年6月宣布该公司的“HUMIRA”（普通名：阿达木单抗，adalimumab）作为重症强直性脊柱炎（AS）的治疗药经欧洲药品评价局（EMEA）的人用药品委员会（CHMP）批准获得在欧洲市场上市销售的许可。HUMIRA是该公司开发的针对肿瘤坏死因子（TNF）α的完全人源化单克隆抗体制剂。